AGAR COLUMBIA

Descripción

AGAR COLUMBIA

La base de agar Columbia Blood utilizada como medio nutritivo de uso general fue ideada por Ellner et al de la Universidad de Columbia, que se enriqueció aún más mediante la adición de sangre de oveja. También puede utilizarse para el aislamiento de organismos mediante la adición de diversos suplementos. El agar Columbia se prepara de acuerdo con la metodología armonizada de pruebas de límites microbianos de USP/EP/BP/JP/IP. Este medio se recomienda para comprobar la presencia de Clostridium spp. en productos no estériles como productos alimenticios, dietéticos, relacionados con suplementos nutricionales. La base de agar Columbia puede utilizarse para preparar agar lactosa-leche-yema de huevo para el aislamiento de Clostridios fastidiosos. Al-Jumaili y Bint (1981) recomendaron la adición de sangre, cicloserina y cefoxitina al agar Columbia (base) para el aislamiento de Clostridium difficile. La inclusión de bacitracina hace que el medio de agar Columbia enriquecido sea selectivo para el aislamiento de especies de Haemophilus a partir de muestras clínicas, especialmente del tracto respiratorio superior.

COMPOSICIÓN

PRINCIPIO

Este medio es altamente nutritivo, ya que contiene digerido pancreático de caseína, digerido péptico de carne, digerido pancreático de corazón y extracto de levadura, que proporciona sustancias carbonosas y nitrogenadas, aminoácidos de cadena larga, vitaminas del grupo del complejo B y otros nutrientes esenciales para el crecimiento exuberante de organismos fastidiosos y no fastidiosos. El cloruro sódico mantiene el equilibrio osmótico del medio. El almidón de maíz actúa como fuente de energía y también neutraliza los metabolitos tóxicos si se producen. Se utiliza en la detección de Clostridios a partir de productos farmacéuticos. El agar actúa como agente solidificante. El suplemento de gentamicina (TS 217), cuando se añade, actúa como agente selectivo contra una serie de organismos gramnegativos y también especies de Staphylococcus.

INSTRUCCIONES DE USO

• Disolver 44,00 gramos en 1000 ml de agua destilada.
• Calentar suavemente hasta ebullición con agitación para disolver completamente el medio.
• Esterilizar en autoclave a psi (121 °C) durante 15 minutos.
• Enfriar a 45-50 °C y, si es necesario, añadir el contenido rehidratado de 1 vial de suplemento de Gentamicina (TS 217).
• Mezclar bien y verter en petri estéril.

INTERPRETACIÓN

Características del cultivo observadas tras la incubación.

EMBALAJE

En envases de 100 y 500 gramos.

ALMACENAMIENTO

Polvo deshidratado, de naturaleza higroscópica, conservar en lugar seco, en recipientes herméticamente cerrados a menos de 25°C y proteger de la luz solar directa. En condiciones óptimas, el medio tiene una vida útil de 4 años. Cuando se abra el envase por primera vez, anotar la hora y la fecha en el espacio previsto para ello en la etiqueta del envase. Una vez extraída la cantidad deseada de medio, vuelva a colocar el tapón herméticamente para protegerlo de la hidratación.
Deterioro del producto: No utilice el polvo si muestra indicios de contaminación microbiana, decoloración, desecación u otros signos de deterioro.

DISPOSICIÓN

Después de su uso, las placas preparadas, los recipientes para muestras y otros materiales contaminados deben esterilizarse antes de desecharlos.

REFERENCIAS

1. The United States Pharmacopoeia. 2009. Amended Chapters 61, 62 & 111, The United States Pharmacopoeial Convention Inc., Rockville, MD.

2. Directorate for the Quality of Medicines of the Council of Europe (EDQM). 2007. The European Pharmacopoeia, Amended Chapters 2.6.12, 2.6.13, 5.1.4, Council of Europe, 67075 Strasbourg Cedex, France.

3. Japanese Pharmacopoeia. 2008. Society of Japanese Pharmacopoeia. Amended Chapters 35.1, 35.2, 7. The Minister of Health, Labor, and Welfare.

4. Indian Pharmacopoeia, 2010, Govt. of India, Ministry of Health and Family Welfare, New Delhi, India.

5. Ellner, P. D., C. J. Stoessel, E. Drakeford, and F. Vasi. 1966. A new culture medium for medical bacteriology. Am. J. Clin. Pathol. 45:502-504.

6. Al-Jumali, I.J. and Bint, A.J. (1981): Simple method of isolation and presumptive identification of Clostridium difficile. Zbl. Bakt. I. Abt. Orig. A. 250: 152- 146.

7. Ruoff, K. L. 1995. Streptococcus, p. 299-305. In P. R. Murray, E. J. Baron, M. A. Pfaller, F. C. Tenover, and R. H. Yolken (eds.). Manual of clinical microbiology, 6th ed. American Society for Microbiology, Washington, D. C.