Descripción
AGAR DIGERIDO DE CASEÍNA DE SOJA
Diversas farmacopeas recomiendan el agar de digerido de caseína de soja como medio de prueba de esterilidad. También se utiliza en la validación del procedimiento de verificación de esterilidad de acuerdo con la metodología armonizada de prueba de límite microbiano de USP/EP/BP/JP/IP. Este medio se utiliza en la prueba de límite microbiano y en la prueba de eficacia de conservantes antimicrobianos. Gunn et al utilizaron este medio para el crecimiento de organismos exigentes y el estudio de la reacción hemolítica después de la adición de sangre al 5% v/v.
COMPOSICIÓN
PRINCIPIO
La combinación de digerido pancreático de caseína y digerido papaico de soja hace que este medio sea nutritivo al proporcionar aminoácidos y péptidos de cadena larga para el crecimiento de microorganismos. El cloruro de sodio mantiene el equilibrio osmótico. El agar es el agente solidificante.
INSTRUCCIONES DE USO
- Disolver 40,00 gramos en 1000 ml de agua destilada.
- Calentar suavemente hasta que hierva agitando suavemente para disolver el medio por completo.
- Esterilice en autoclave a 15 psi (121 °C) durante 15 minutos.
- Enfriar a 45-50°C.
- Mezclar bien y verter en placas Petri estériles.
INTERPRETACIÓN
Características culturales observadas después de la incubación.
EMBALAJE
En envases de 100 y 500 g.
ALMACENAMIENTO
Polvo deshidratado, de naturaleza higroscópica, almacenar en un lugar seco, en recipientes herméticamente cerrados por debajo de 25°C y proteger de la luz solar directa. En condiciones óptimas, el medio tiene una vida útil de 4 años. Cuando se abre el envase por primera vez, anote la hora y la fecha en el espacio de la etiqueta provisto en el envase. Una vez que se haya extraído la cantidad deseada de medio, vuelva a colocar la tapa herméticamente para protegerla de la hidratación.
Deterioro del producto: no lo use si el polvo muestra evidencia de contaminación microbiana, decoloración, secado u otros signos de deterioro.
DESECHO
Después del uso, las placas preparadas, los recipientes de muestra/espécimen y otros materiales contaminados deben esterilizarse antes de desecharse.
REFERENCIAS
1. Farmacopea Británica, 2016, The Stationery Office Farmacopea Británica 2. Farmacopea
Europea, 2017, Departamento Europeo para la Calidad de los Medicamentos.
3. Farmacopea japonesa, 2016.
4. Farmacopea de la India, 2018, Gobierno. de India, el controlador de publicación, Delhi, India.
5. Farmacopea de los Estados Unidos, 2019, Convención de la Farmacopea de los Estados Unidos. Rockville, MD
