Medio de Transporte Viral

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Está previsto para el transporte al laboratorio de muestras clínicas y conservación de las mismas, en las que se sospecha la presencia de virus, para posteriores técnicas de análisis.

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Descripción

Aplicación y uso del medio de transporte viral:

Está previsto el transporte al laboratorio de muestras clínicas y conservación de las mismas, en las que se sospecha la presencia de virus, para posteriores técnicas de análisis.

 

COMPONENTES:

  • Caldo BHI
  • Agua desionizada
  • Gentamicina 
  • Albúmina B / SFB
  • Amfotericina B

CONTENIDO ESTUCHE:

  • Vial 1.5 mL, 3.0 mL, 5 mL
  • Caja 50 viales, 75 viales y 100 viales
  • Frasco 100 mL, 500 mL y 1L.

 

MATERIALES ADICIONALES REQUERIDOS NO SUMINISTRADOS:

  • Mechero de Bunsen.
  • Cabina de flujo laminar.
  • Asas bacteriológicas.
  • Elementos de protección.
  • Incubadora a 35-37°C.
  • Guantes. 
  • Cepas ATCC.

 

METODOLOGÍA:

  • Principio del método:

Es un medio de transporte que contiene infusiones de tejidos de cerebro y corazón para el suministro de proteínas y nutrientes para favorecer el crecimiento de microorganismos exigentes y no exigentes.

La infusión de cerebro de ternera, la infusión de corazón vacuno y la peptona, son la fuente de carbono, nitrógeno, y vitaminas. 

Los antibióticos son utilizados para eliminar o mitigar agentes acompañantes o contaminantes como bacterias y hongos. La albúmina / SFB sirve para enriquecer el medio.

 

  • Espécimen o muestra

Para muestras clínicas y/o investigación.

 

  • Procedimiento:

Se debe recoger y manejar siguiendo los respectivos manuales y directrices de referencia, según la muestra a transportar. 

Una vez que se realiza la recogida de una muestra mediante hisopo, debe colocarse inmediatamente en el medio de transporte.

  • Toma de muestra con hisopo: 
  1. Tomar la muestra con hisopo estéril, dar giro para tomar suficiente muestra.
  2. Llevar el hisopo con la muestra al MTV.
  3. Romper lo que sobra del hisopo y cerrar el criovial.
  4. Se debe almacenar preferiblemente en refrigeración hasta llegar al lugar de procesamiento de la muestra.
  5. La viabilidad de la muestra en el MTV es de 3 a 5 días.

 

CÁLCULO DE LOS RESULTADOS ANALÍTICOS:

CONTROL DE CALIDAD 

  • Prueba Macroscópica: 

Apariencia: Líquido amarillo traslúcido.

pH final: N/A

Volumen: 1.5 mL, 3 mL, 5mL, 100 mL, 500 mL y 1L.

  • Prueba De Esterilidad: Se realiza una prueba de esterilidad sometiendo un número representativo del lote a incubación entre 24 y 120 horas, a 35 – 37°C. 

 

Características microbiológicas
Prueba microbiológica 24 H 48 H 72 H 120 H
Negativo Negativo Negativo Negativo

 

  • Prueba De Efectividad: Biología Molecular RT PCR para SARS Cov-2
ENSAYO CEPA ATCC DILUCIÓN ESTÁNDAR RESULTADO CRECIMIENTO
Productividad Cándida albicans  14083 1/100 Negativo Negativo No hay crecimiento
Productividad E. coli 25922 1/1000 Negativo Negativo No hay crecimiento
Productividad Biología Molecular RT PCR para SARS Cov 2 (COVID-19) en muestra respiratoria. Positivo  Hasta las 72 horas

 

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

  • Utilizar el medio de transporte antes de la fecha de expiración.
  • Usar elementos de protección personal durante el uso del producto por la exposición a muestras potencialmente peligrosas.
  • El desecho del medio se debe realizar, según los protocolos implementados por cada institución.

 

TECNOLOGÍA – EQUIPO UTILIZADO:

  • Cabina de flujo laminar.
  • Autoclaves.
  • Incubadora.
  • Dispensador.
  • Balanza.

 

BIBLIOGRAFÍA:

  • Flores, M., and D. Welch. 1992. Section 6. Mycology: culture media, p.6.7.1-6.7.3. In: H.D. Isenberg (ed.), Clinical microbiology procedures handbook, vol. 1. American Society for Microbiology, Washington, D.C.
  • Sutton, D.A. 2003. Specimen collection, transport, and processing: mycology. In: Murray, P. R., E. J. Baron, J.H. Jorgensen, M. A. Pfaller, and R. H. Yolken (ed.). Manual of clinical microbiology, 8th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C. 
  • Land, G. et al. 1991. Aerobic pathogenic Actinomycetales. In: A. Balows, W.J. Hausler, Jr., K.L. Herrmann, H.D. Isenberg, and H.J. Shadomy (ed.), Manual of clinical microbiology, 5th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C.
  • Nash, P., and M.M. Krenz. 1991. Culture media, p. 1226-1288. In : A. Balows, W.J. Hausler, Jr., K.L. Herrmann, H.D. Isenberg, and H.J. 

Información adicional

Presentación MTV

1,5ml, 3ml, 500ml, 5ml

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