Caldo Tioglicolato

SKU 0419-CT Categoría Etiquetas ,

$ 48.700$ 135.000 + IVA

El caldo Tioglicolato se considera útil para el enriquecimiento no selectivo ya que permite el desarrollo de la mayoría de las bacterias no exigentes de muestras clínicas, especialmente para aquellas provenientes de sitios estériles.

Descripción

Caldo Tioglicolato

APLICACIÓN Y USO DEL CALDO TIOGLICOLATO

Medio líquido de enriquecimiento para uso general, utilizado en procedimientos cualitativos para la prueba de esterilidad, aislamiento y cultivo de aerobios, anaerobios y microaerófilos que no son exigentes.

 

COMPONENTES DEL CALDO TIOGLICOLATO

  • Digerido pancreático de caseína.
  • L-cistina.
  • Dextrosa (deshidratada)
  • Extracto de levadura
  • Cloruro sódico
  • Tioglicolato de Sodio
  • Resazurina

 

CONTENIDO ESTUCHE- PRESENTACIÓN DEL CALDO TIOGLICOLATO

  • Tubo.
  • Frasco.
  • Botella.

MATERIALES ADICIONALES REQUERIDOS NO SUMINISTRADOS:

  • Indumentaria de trabajo.
  • Mechero de Bunsen.
  • Cabina de flujo laminar.
  • Asas bacteriológicas estériles.
  • Cepas ATCC.
  • Auxiliar. 
  • Reactivos.
  • Equipos de Laboratorio.

 

METODOLOGÍA:

  • Principio del método:

La dextrosa, L-cistina y extracto de levadura proporcionan los factores de crecimiento necesarios para el desarrollo bacteriano. El Cloruro de Sodio aporta iones esenciales.

El Tioglicolato sódico es un agente reductor que previene la acumulación de sustancias nocivas para el desarrollo bacteriano, como lo es el peróxido los cuales son letales para muchos microorganismos. De igual manera, la 

L-cistina también es un agente reductor, ya que contiene grupos sulfidrilos

(-SH-) que inactivan los compuestos de metal pesado y mantiene un bajo potencial redox, favoreciendo la anaerobiosis.

La resazurina es un indicador de oxidación-reducción: Presenta un color rosa cuando se oxida y cuando reduce es incolora.

 

  • Criterios de desempeño y limitaciones del método:

Medio de cultivo utilizado en microbiología clínica e industrial para la recuperación de microorganismos anaerobios y aerobios, son utilizados para ensayos de control de esterilidad de diversos productos.

 

  • Preparación de reactivos:

El medio está listo para su uso.

 

  • Condiciones de almacenamiento y estabilidad de los reactivos:

Almacenar en un lugar con poca luz y a temperatura ambiente.

 

  • Espécimen o muestra:

Muestras clínicas como tejidos, fármacos, cosméticos y productos biológicos.

 

  • Procedimiento:
  1. Contar con un lugar que tenga normas de asepsia estrictas.
  2. Los tubos pueden inocularse hasta su fecha de caducidad.
  3. Para contar con una técnica estéril, se debe realizar todo el procedimiento junto a la llama del mechero bunsen, y en una cabina de flujo laminar.
  4. Realizar el procedimiento según técnicas de cada laboratorio. (tener en cuenta las recomendaciones de la USP (Farmacopea de Estados Unidos) y diversos organismos de control.
  5. El tiempo, temperatura y condiciones de incubación dependen del microorganismo que se quiera recuperar. (Para uso general, inocular las muestras directamente en el medio e incubar los tubos durante máximo 7 días entre 35 – 37 °C).

 

CÁLCULO DE LOS RESULTADOS ANALÍTICOS:

 

CONTROL DE CALIDAD DEL CALDO TIOGLICOLATO

  • Prueba Macroscópica: 

Aspecto medio listo para usar: Líquido amarillo traslúcido.

pH final: 7.1 ± 0.2 (25°C).

Volumen: Según la presentación del envase.

 

  • Prueba de Estabilidad: Se realiza una prueba de esterilidad sometiendo un número representativo del lote a incubación entre 24 y 120 horas, a 35 – 37°C.
  • Prueba de Efectividad: La efectividad del medio se controla mediante el cultivo de cepas control ATCC de:

 

Microorganismos Cepa Crecimiento
Bacillus subtilis ATCC 6633 Satisfactorio
Staphylococcus aureus ATCC 6538 Satisfactorio
Pseudomona auriginosa ATCC 9027 Satisfactorio
Clostridium sporogenes ATCC 19404 Satisfactorio
Bacteroidis frigilis ATCC 25285 Satisfactorio
Streptococcus pygenes ATCC 19615 Satisfactorio

 

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS DEL CALDO TIOGLICOLATO

  • El material que se examina es biológico por tal razón debe cumplir con normas de manipulación. 
  • Los medios de cultivo que van a ser destinados a disposición final, deben colocarse en bolsa roja con su respectivo rótulo, y se debe entregar a la empresa contratada para la recolección de material de desechos biológicos.
  • Para el desecho de los medios de cultivo, se debe realizar la respectiva desactivación de residuos infecciosos o de riesgo biológico. Previamente a la entrega de la empresa encargada de su eliminación

 

TECNOLOGÍA – EQUIPO UTILIZADO:

  • Balanza.
  • Cabina de flujo laminar.
  • Master Clave y Autoclave.

 

BIBLIOGRAFÍA:

  • Murray P.r., Baron, Pfaller, Tenover and yolken. 1999. Manual of clinical microbiology, 7th ed. american Society for Microbiology, Washington, D.C.
  • U.S. Pharmacopenial Convention, Inc. 2009. The U.S. pharmacopeia 32/The national formulary 27. U.S. Pharmacopeial Convention, Inc., Rockville, Md.
  • Horwitz, W. (ed.). 2000. Official methods of AOAC International, 17th ed, col.1. AOAC International, Gaithersburg. Md.
  • Waterworth and Pamela M., 1955, Brit. J. Exp. Pathol., 36:186.
  • Becton, Dickinson and Company. Section III Culture Medium and Ingredients Manual of Microbiological Culture Media. Pg 151 -153 Maryland 2003.
  • European Pharmacopoeia 6.0, volume 1. 2007. Microbiological Examination of sterile products: Test for specified Microorganisms.

Información adicional

Presentaciones

20 ML, 3 ML, 6 ML

Solicita una Cotización

    Su nombre: (requerido)

    Su Teléfono:

    Su e-mail: (requerido)

    Su mensaje

    Servicio al cliente microgen

    Antes de descargar el archivo

    Suscríbete para recibir más información.

    ¿Necesitas comunicarte con nosotros? ¡Hazlo por el medio que te resulte más cómodo!

    Nuestros asesores están disponibles para ti.